كشف باحثون في ولاية أوريغون الأميركية عن 27 جينا ربما تكون مسؤولة عن الإصابة بمرض التوحد.
وأكد برايان أوروك الأستاذ المساعد للوراثة الجزيئية والطبية في جامعة أوريغون للصحة والعلوم الطبية، أن من بين مجالات البحث إيجاد آلية لفحص آباء المصابين بالتوحد لتحديد ما إذا كان النسل القادم قد يصاب بالمرض أيضا.
وأشار إلى أن الجينات التي رصدها الفريق البحثي جاءت نتيجة لطفرات لم تورث من أي من الأبوين، ويبدو أنها تسهم في تشخيص نحو حالة واحدة من بين أربع حالات إصابة بالتوحد بين الذكور، وأقل من نصف تشخيص جميع حالات الإناث.
وأوضح الباحثون أن هذه الجينات التي تم التعرف عليها لا يبدو أنها تسبب التوحد في كل طفل لديه هذه الطفرة، محذرين من الاستعانة بهذا البحث في فحص الأجنة قبل الولادة للتأكد من خلوها من المرض.
ولفت الباحثون إلى أن الجينات التي تم رصدها قد تتيح مع مرور الوقت الفرصة للتشخيص المبكر لدى بعض الأطفال، وقد ترشد في نهاية المطاف إلى العلاج الجيني المستهدف لمرض التوحد.
وتؤكد المعاهد القومية للصحة أنه يجري تشخيص نحو حالة توحد واحدة لطفل أميركي من بين كل سبعين طفلا، إلا أنه عندما يولد لأبوين طفل واحد مصاب بالتوحد فهناك فرصة تصل إلى واحد من بين كل عشرين تقريبا أن يكون طفلهم القادم مصابا بهذا المرض.